Доктор медицинских наук и президент Российского общества акушеров-гинекологов Владимир Серов в беседе с ТАСС отметил, что включение нового генетического скрининга для беременных в программу государственных гарантий окажет положительное влияние на общество в целом. Серов подчеркнул, что обеспечение более широкого доступа к этому исследованию в составе государственной программы полезно не только для беременных женщин. Это также является шагом к решению проблемы раннего выявления патологий плода. Эксперт уточнил, что аномалии развития могут быть разнообразными, и некоторые из них проявляются уже после рождения ребёнка. Однако в большинстве случаев их возможно определить на ранних стадиях беременности. Первоначально проводимый скрининг называется биохимическим и направлен на определение гормональных показателей ребёнка.

"При значительном отставании ребёнка в развитии начинают предпринимать меры для стабилизации ситуации, или рассматривают возможность прерывания беременности. После этого проводится ультразвуковой скрининг для выявления пороков развития на начальных стадиях, а затем осуществляется генетический скрининг. В случае выявления неточностей с помощью ультразвука или биохимических анализов, изучается небольшой образец фетоплацентарной системы с целью генетического анализа,"

- пояснил Серов.

Кроме того, Наталья Долгушина, главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин, ранее сообщала, что с этого года беременные женщины, имеющие средний и высокий риск рождения ребёнка с хромосомными аномалиями, смогут проходить скрининг в рамках программы обязательного медицинского страхования (ОМС).